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報告基因：β-半乳糖苷酶的原位染色實驗方法
發布時間： 2021-11-05 點擊次數： 2404次材料與儀器β-gal表達質粒轉染細胞
D-PBSA 染色液
6 孔培養板 恒溫箱 倒置顯微鏡實驗步驟一、材料
非消毒物品
1. D-PBSA
2. 底物：X-gal（nvitrogen），以二甲基甲酰胺配成 20 mg/mL，用多聚丙烯管-20℃ 避光保存，最長可達 6 個月
3. 固定液：1.8% 的甲醛和 0.05% 戊二醛，均以 PBSA 液配制；將 85 mL 水、10 mL 的 10x D-PBSA、5 mL 福爾馬林（37% 甲醛溶液）及 0.2 mL 戊二醛（25% 溶液）混合，制備成固定液，于 4℃ 儲存
4. 染色液：含 5 mmol/L 鐵氰鉀，5 mmol/L 亞鐵氰鉀，2 mmol/LMgCl2，以 D-PBSA 配制，4℃ 儲存
5. 底物/染色液：1 mg/mLX-gal，以染色液配制，現用現配
6. 含 10% 甲醛的 D-PBSA 液
7. 將β-gal 的表達質粒作為報告基因轉染（如：pcMV β-gal ）
二、操作步驟：
1. 用 2 mL D-PBSA 液洗滌細胞（如在 6 孔培養板上）。
2. 用 1 mL 固定液于室溫下固定細胞 5 min。
3. 用 2 mL D-PBSA 洗滌細胞 2 次。
4. 將 1 mL 底物/染色液加入到每個培養孔內，37℃ 孵育 2 h。
5. 用 2 mL D-PBSA 液沖洗每孔細胞，在倒置顯微鏡下觀察細胞，計數藍染（β-gal 陽性）細胞。
6. 培養板的儲存。在每孔加 1 mL 含 10% 甲醛的緩沖鹽溶液，室溫下固定 10 min，然后用緩沖鹽溶液洗滌細胞，4℃ 儲存緩沖鹽溶液。- 下一篇：玻璃器皿的準備和滅菌步驟
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