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從鼠尾或其他小樣本中制備基因組DNA
發(fā)布時(shí)間： 2021-12-20 點(diǎn)擊次數(shù)： 1865次原理
這一簡單的實(shí)驗(yàn)方案在成百上千的實(shí)驗(yàn)室被廣泛應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因或基因剔除小鼠的基因型鑒定以及從小量培養(yǎng)的細(xì)胞或組織塊中提取 DNA。
材料與儀器
蛋白酶 K 培養(yǎng)的細(xì)胞 鼠尾或小鼠組織
乙醇 異丙醇 酚 氯仿 異戊醇 磷酸鹽緩沖溶液 SNET TE
Sorvall 離心機(jī)及 H1000B、SH-3000 轉(zhuǎn)頭 聚丙烯管 振蕩平臺(tái) 振蕩平臺(tái)或振動(dòng)孵箱 Shepherd 氏鉤步驟
一、材料
1. 緩沖液及溶液
乙醇
異丙醇
酚：氯仿：異戊醇（25:24:1 V/V)
磷酸鹽緩沖溶液
SNET（20 mmol/L Tris-Cl ( pH 8.0)，5 mmol/L EDTA ( pH 8.0)，400 mmol/L NaCl，1% (m/V) SDS）
TE ( pH 8.0)
2. 酶及緩沖液
蛋白酶 K ( 20 mg/ml)
Sorvall 離心機(jī)及 H1000B、SH-3000 轉(zhuǎn)頭（或其他相當(dāng)?shù)脑O(shè)備)
3. 專用設(shè)備
聚丙烯管（17 X 100 mm)
室溫及 4℃ 振蕩平臺(tái)
預(yù)設(shè)為 55℃ 的振蕩平臺(tái)或振動(dòng)孵箱
Shepherd 氏鉤
4. 細(xì)胞和組織
培養(yǎng)的細(xì)胞
鼠尾或小鼠組織
二、方法
1. 準(zhǔn)備適量的裂解緩沖液，即在 SNET 中加入蛋白酶 K 使終濃度為 400 μg/ml 向鼠尾或其他組織中加入裂解緩沖液。
2. 管子垂直放置于振蕩平臺(tái)或振動(dòng)恒溫箱中 55℃ 放置過夜。
消化過程中樣品的充分混合是非常重要的。過夜消化后，應(yīng)當(dāng)看不到組織或鼠尾，緩沖液呈灰色乳狀液。
3. 加入等體積的酚: 氯仿: 異戊醇，密閉管口，室溫下置于振蕩平臺(tái) 30 min。
4. 離心分離有機(jī)相和水相。17X100 mm 的 Falcon 聚丙烯管中的樣品室溫下 666 g 離心 5 min, 即帶有旋轉(zhuǎn)桶的 Sorvall H1000B 轉(zhuǎn)頭 1800 r/min 或 Sorvall SH3000 旋轉(zhuǎn)桶 1600 r/min。對(duì)于較小體積的樣品，樣品置于微量離心管中室溫下用最大轉(zhuǎn)速離心 5 min。轉(zhuǎn)移上層水相至一新的 Falcon 管或微量離心管中。
5. 加入等體積的異丙醇沉淀 DNA。4℃，13250 g 離心（8000 r/min，Sorvall 3000 轉(zhuǎn)頭或微量離心管中用最大轉(zhuǎn)速）15 min 收集沉淀的 DNA。
6. 小心除去異丙醇。將 DNA 沉淀浸于 1 ml 70% 的乙醇里。如果沉淀較松散，再離心 5 min。除去 70% 的乙醇，室溫下空氣中干燥沉淀約 15~20 min。
不要讓 DNA 沉淀*干操，否則極難溶解。
7. 加入 0.5 ml TE, 4℃ 下輕柔振蕩過夜使核酸沉淀溶解。
8. 將溶液轉(zhuǎn)移到微量離心管中，室溫保存。以上就是本期的內(nèi)容，更多資訊，歡迎關(guān)注安培生物科技有限公司了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。
安培生物科技有限公司介紹：
安培生物堅(jiān)持為生命科學(xué)研究、活體動(dòng)物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶，提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動(dòng)物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn)，包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)；提供以植物生物為平臺(tái)基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對(duì)細(xì)胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè)。
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