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根系活力的測定

發(fā)布時(shí)間： 2023-01-30　　點(diǎn)擊次數(shù)： 2755次

原理
根據(jù)植物礦質(zhì)吸收的理論，認(rèn)為植物對溶質(zhì)的最初吸收具有吸附的特性，并假定這時(shí)在根系表面均勻地復(fù)蓋了一層吸附物質(zhì)的單分子層。因此能根據(jù)根系的某種物質(zhì)的吸附量來測定根的吸收面積。常用甲烯藍(lán)作為被吸附物質(zhì)，它的被吸附量可以根據(jù)溶液濃度的變化用比色法準(zhǔn)確地測出。已知1毫克甲烯藍(lán)成單分子層時(shí)占用1.1平方米的面積。據(jù)此即可求出根系的總吸收面積。當(dāng)根系在甲烯藍(lán)溶液中已達(dá)到吸附飽和而仍留在溶液中時(shí)，根系的活躍部分能把原來的物質(zhì)吸收到細(xì)胞中去，因而繼續(xù)吸附甲烯藍(lán)。而后根據(jù)吸附量求出活躍吸收面積，可作為根系活力指標(biāo)。
材料與儀器
721分光光度計(jì) 小磁杯量筒刻度吸管
步驟
一、材料與設(shè)備

1. 植物材料：最好用水培植物的根，如用砂培植物的根，在沖洗石英砂時(shí)應(yīng)十分小心，以免將根系折斷或傷害。

2. 儀器與用具：

（1）581G型光電比色計(jì)或721分光光度計(jì)1臺；（2）小磁杯或小燒杯三只；（3）50或100毫升量筒一個(gè)（依根系大小確定）；（4）刻度吸管，1ml 1支，10ml 1支；（5）試管（15×150毫升）10支；（6）量瓶，100ml 1個(gè)，1000ml 1個(gè)；（7）吸水紙適量；（8）試管架1個(gè)。

3. 試劑：

（1）0.0002N甲烯藍(lán)溶液。

精確稱取64mg甲烯藍(lán)在燒杯中加水溶解，轉(zhuǎn)入1000ml量瓶中，加水定容，搖勻即成。此溶液每ml含有甲烯藍(lán)0.064mg。

（2）每毫升含0.010毫克的甲烯藍(lán)溶液。

用刻度吸管吸取0.0002N甲烯藍(lán)15.6毫升放入100毫升量瓶中，加水至刻度，搖均即成。

二、操作步驟

（1）甲烯藍(lán)溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：

取試管7支，用玻璃鉛筆編號，按下表次序加入各溶液，即成甲烯藍(lán)系列標(biāo)準(zhǔn)液：

以第一管（水）為對照在光度計(jì)下比色，讀出光密度（波長660毫微米），以甲烯藍(lán)濃度為橫坐標(biāo)，光密度為縱坐標(biāo)繪成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
（2）取根系（待測植物根系）用排水法在量杯或量筒中測定其根系體積。

（3）把0.0002N甲烯藍(lán)溶液（每毫升溶液中含有0.064毫克甲烯藍(lán)）分別倒在三個(gè)編號磁杯里（或燒杯里）磁杯中溶液量約10倍于根的體積，準(zhǔn)備記下每杯的溶液用量。

（4）取根系，用吸水紙小心吸干數(shù)次，慎勿傷根，然后順序地浸入盛有甲烯藍(lán)溶液的磁杯中，在每杯中浸1.5分鐘。注意每次取出時(shí)都要使甲烯藍(lán)溶液從根上流回原磁杯中。

（5）從三個(gè)磁杯中各取1ml溶液加入試管，分別稀釋至10倍，用電光比色計(jì)測得其光密度，查標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出每杯浸入根系后溶液中剩下的甲烯藍(lán)毫克數(shù)。
測定根系吸收面積記載表

（6）把結(jié)果記錄下來，并依據(jù)下式求出根的吸收面積：
C--溶液原來濃度（mg/ml） C'--浸根后的濃度（mg/ml）

V--溶液量（ml） 1，2，3為編號(磁杯)

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