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RT-PCR的無擴增產物
發布時間： 2023-06-30 點擊次數： 1592次可能原因 1：引物問題（包括：引物設計較差，引物合成較差，引物濃度太低）。
解決方法：設計引物的時候，避免在引物 3'端含有互補序列；避免可以形成內部發卡結構的序列；設計 Tm 類似的引物。針對引物合成的問題，用普通電泳法，看引物的設計和合成質量，是否有目的條帶出現。最佳引物濃度介于 0.1μM 到 0.5μM 之間。
可能原因 2：探針問題。
解決辦法：就要用到我們前面提到的序列分析了。用 blast 對探針序列進行比對，設計符合要求的探針。
可能原因 3：模板問題（包括：模板質量不好，模板濃度太低）。
解決方法：提高模板質量。如果懷疑模板被 DMSO 等抑制劑污染了，堅決采用乙醇沉淀；使用 104copy 的靶序列，然后在 25 到 30 個循環中獲得信號。
可能原因 4：不明物干擾。
解決辦法：做 RT-PCR 必須非常小心翼翼。對 RT-PCR 的任何實驗樣品或試劑，均應采用“三無"離心管（即無菌無酶無熱源）進行試劑的分裝和使用。
可能原因 5：擴增酶問題。
解決辦法：不要省錢。買好的擴增酶。分子生物學永遠是一分價錢一分貨。推薦：選擇hot start Taq 酶進行擴增，可提高靈敏度，增加產量，降低干擾因素。深圳安培生物科技有限公司，是一家具有核心的技術實力、壹流的經營管理水平和完善的市場銷售體系的生物高科技企業。總部設在廣東，服務面向全國。安培生物集進口試劑、實驗室耗材銷售、技術服務與合約開發為一體的專業化高科技公司，旨在為生命科學的發展提供壹流的產品與服務。本公司建立了涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、信號傳導和神經科學等領域的產品供應線，在各個領域內向用戶提供世界前沿水平和質量穩定的產品，安培生物致力于為廣大的科研機構、高等院校等優質客戶提供優質的產品、技術支持與服務。
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