多聚D賴氨酸包被60mm培養(yǎng)皿

簡要描述：

多聚D賴氨酸包被60mm培養(yǎng)皿本產(chǎn)品使用150-300kDa多聚-D-賴氨酸處理細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶底，可增強(qiáng)細(xì)胞膜表面的負(fù)電荷離子和固相基質(zhì)表面的靜電相互作用，促進(jìn)細(xì)胞貼壁。

更新時間：2025-07-01

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產(chǎn)品介紹

多聚D賴氨酸包被60mm培養(yǎng)皿本產(chǎn)品使用150-300kDa多聚-D-賴氨酸處理細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶底，可增強(qiáng)細(xì)胞膜表面的負(fù)電荷離子和固相基質(zhì)表面的靜電相互作用，促進(jìn)細(xì)胞貼壁。可適用于

-通過改變培養(yǎng)器皿表面的電荷，增強(qiáng)細(xì)胞的貼壁能力

-促進(jìn)細(xì)胞分化和神經(jīng)突的生長

-提高原代神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)的存活率

-無血清或低血清培養(yǎng)細(xì)胞

多聚D賴氨酸包被60mm培養(yǎng)皿試劑與材料

-多聚-D-賴氨酸細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶-細(xì)胞培養(yǎng)液

-移液槍頭

-自動移液槍

-恒溫水浴鍋

-生物安全柜

-37℃/5%二氧化碳培養(yǎng)箱

III 預(yù)處理 (緊急情況下，此步驟可忽略)

1. 將多聚-D-賴氨酸細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下，此步驟可忽略)。

IV 細(xì)胞懸液的加入和培養(yǎng)

1.準(zhǔn)備好所培養(yǎng)的細(xì)胞懸液。

2.按需將細(xì)胞懸液加入預(yù)處理過的多聚-D-賴氨酸細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。

3.鋪板密度推薦

原代肝細(xì)胞： 105 個活細(xì)胞/cm2

細(xì)胞類型不同，需要研究者自行摸索最佳密度。

4.用細(xì)胞培養(yǎng)液補(bǔ)至總體積到推薦培養(yǎng)液量(見附表)。

5.將加好細(xì)胞的培養(yǎng)板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下6小時以上24小時以內(nèi)細(xì)胞可貼壁。

6.48小時換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。

注意：不建議重復(fù)利用培養(yǎng)板/皿/瓶。

附表. 培養(yǎng)板/皿/瓶參數(shù)與液體加入推薦量

培養(yǎng)板	培養(yǎng)面積 /cm2	高度(帶蓋 mm )	推薦培養(yǎng)液量
6W	9.5	23	2mL
12W	3.6	23	1mL
24W	1.9	23	0.5mL
48W	0.88	23	0.3mL
96W	0.32	16	0.1mL
384w	0.1135	16	0.033mL
35mm	8.5	12	2mL
60mm	22.9	15	5mL
100mm	57.6	20	10mL
150mm	150.1	25	25-30mL
T25	25	20	5mL
T75	75	35	10mL
T175	175	40	30mL

V 關(guān)于售后

如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問題，請您收集原始數(shù)據(jù)，請第一時間聯(lián)系公司銷售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個實(shí)驗(yàn)室條件不同，操作人員習(xí)慣不同，熟練程度不一樣，實(shí)驗(yàn)失敗存在客觀因素。如未嚴(yán)格按照說明書操作、超過售后時限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：

貼壁問題： 48 小時以內(nèi)細(xì)胞無法貼壁；提供相差顯微鏡照片。

污染問題： 96 小時以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染；提供相差顯微鏡照片。

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