超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板（48-Well）

簡(jiǎn)要描述：

超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板（48-Well）孔底附著與表面共價(jià)鍵結(jié)合的水凝膠，能最大限度地減少細(xì)胞附著、細(xì)胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性作用；可用于細(xì)胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

更新時(shí)間：2025-06-30

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超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板（48-Well）

I 簡(jiǎn)介

超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板孔底附著與表面共價(jià)鍵結(jié)合的水凝膠，能最大限度地減少細(xì)胞附著、細(xì)胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性作用；可用于細(xì)胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

II 試劑與材料

-超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板（48-Well）

-細(xì)胞培養(yǎng)液

-移液槍頭

-移液槍

-恒溫水浴鍋

-生物安全柜

-37oC/5%二氧化碳培養(yǎng)箱

III 超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板的預(yù)處理

1. 將超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開(kāi)外包裝取出培養(yǎng)板，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。

IV 細(xì)胞懸液的加入和培養(yǎng)

1. 準(zhǔn)備好所培養(yǎng)的細(xì)胞懸液。

2. 按需將細(xì)胞懸液沿孔壁加入預(yù)處理過(guò)的超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板的孔中。

3. 用細(xì)胞培養(yǎng)液補(bǔ)至總體積到推薦培養(yǎng)液量（見(jiàn)附表）。注意：切記不能劇烈搖動(dòng)培養(yǎng)板，或者震蕩培養(yǎng)，會(huì)破壞超低吸附水粘膠，導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法成團(tuán)。

4. 將加好細(xì)胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。注意：不建議重復(fù)利用培養(yǎng)孔，如在37°C培養(yǎng)箱中放置超過(guò)48小時(shí)，超低吸附能力下降或者消失。

附表. 推薦培養(yǎng)液量：

培養(yǎng)板	推薦培養(yǎng)液量	培養(yǎng)板	推薦培養(yǎng)液量
96U/96W	0.1mL	12W	1mL
48W	0.3mL	6W	2mL
24W	0.5mL

V 關(guān)于售后

如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問(wèn)題，請(qǐng)您收集原始數(shù)據(jù)，請(qǐng)第一時(shí)間聯(lián)系公司銷售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室條件不同，操作人員習(xí)慣不同，熟練程度不一樣，實(shí)驗(yàn)失敗存在客觀因素。如未嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作、超過(guò)售后時(shí)限，公司不做售后，請(qǐng)老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：

成團(tuán)問(wèn)題：48小時(shí)以內(nèi)細(xì)胞無(wú)法成團(tuán)；提供相差顯微鏡照片。

污染問(wèn)題：96小時(shí)以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染；提供相差顯微鏡照片。

深圳市安培生物科技有限公司是立沃生物代理商。超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板大量現(xiàn)貨供應(yīng)，均經(jīng)過(guò)反復(fù)充分驗(yàn)證，使用效果好且超低吸附能力佳，并提供完整售后服務(wù)和技術(shù)支持。尊敬的客戶您如在訂購(gòu)過(guò)程中遇到任何問(wèn)題都可以與我司客戶經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。